安评中心开展系列迎接GLP复查换证准备工作
安评中心自入驻光谷生物城以来，2016年取得了药物GLP认证批件，并于2019年顺利通过复查，按照国家药品监督管理局（NMPA）规定，2022年需进行复查换证工作，为迎接NMPA的GLP检查，安评中心开展了系列迎检工作。
6月8日，安评中心召开全所工作会。樊柏林所长进行了迎检总动员，鼓舞士气；黎炎梅副所长对迎检工作进行了周密的安排。
6月15日，安评中心开展全员GLP法规培训。黎炎梅副所长、质保部孙凡中主任和QA余启枝分别进行了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》、《药物非临床研究质量管理规范认证标准》（2007年版）和《药物非临床研究质量管理规范》（2017年版）的宣贯和重点条款的解读，使大家对GLP认证的概念、背景、目的和系列流程有了全面的认识，对大家平时工作中感到困惑的问题进行了答疑。
6月17日至20日，安评中心开展了迎检前的GLP自查，自查组对GLP认证要求的组织机构和人员、实验动物设施设备、GLP功能室验室、档案管理等进行了全面的检查，并对近期完成的药物GLP专题试验资料进行了溯源性检查，对检查中发现的问题进行了整理、总结，并提出了整改措施，限期完成。
经过系列的准备工作，大家满怀信心准备迎接NMPA的GLP复查换证工作！
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