为进一步规范中心（院）科研项目伦理管理，保障科研项目合规实施，助力后续科研成果顺利产出与发表，11月2日，中心（院）人事科教处组织开展了新版《药物临床试验质量管理规范》（GCP）宣贯暨伦理审查专项培训。

本次培训特邀湖北省药监局张安萍主任围绕《药物临床试验质量管理规范》（2026版）要点展开深入解读；伦理审查委员会委员及秘书系统讲解了科研项目研究方案及知情同意书的规范撰写要求，并对伦理审查申报报告指南进行了全面解读。

本次培训紧贴实际工作需求，针对性强、指导性明确，为今后中心（院）科研项目的规范开展和伦理审查工作提供了清晰的路径和有力支撑。培训结束后，组织全体参训人员开展了线上考核，进一步巩固和检验了培训成效。